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罗氏新型眼内给药系统ranibizumabPDS(眼内植入物)III期成功:疗效媲美每月注射
罗氏(Roche)近日公布了评估一种新的眼内给药系统ranibizumab PDS(雷珠单抗玻璃体植入物)治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD,又名“湿性AMD”,wet-AMD)III期…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 53
血液学完全缓解率达53% 杨森CD38组合疗法达到3期试验主要终点
今日,Genmab公司宣布,其与杨森(Janssen)共同开发的CD38抗体daratumumab,在联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)治疗新确诊免疫球蛋白轻链型(AL)淀粉样变…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 49
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天,美国FDA宣布,批准礼来(Lilly)公司的Tauvid(flortaucipir F18)静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准,帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 92
首个国产BTK抑制剂「泽布替尼」即将获批上市
5月26日,国家药监局网站更新了百济神州BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)的办理状态(受理号:CXHS1800024、CXHS1800030),变为“在审批”。据悉,这两个受理号…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 81
首个高嗜酸性粒细胞综合征(HES)靶向生物药!葛兰素史克Nucala第三个适应症获美国FDA优先审查!
葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其提交的一份补充生物制品许可申请(sBLA)优先审查,该sBLA寻求批准抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 126
新型CXCR4拮抗剂联合Keytruda胰腺癌IIa期结果发布
日前,专注肿瘤学药物研发的生物制药公司BioLineRx宣布,评估先导药物CXCR4拮抗剂motixafortide(BL-8040)与Keytruda和化疗联合治疗胰腺癌的IIa期COMBA…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 50
新型造影剂助力肿瘤早期检测!可以检测微小的肿瘤灶
早期发现肿瘤对治疗癌症非常重要。加州大学戴维斯分校的研究人员开发了一项新技术,这项技术在利用磁共振成像从正常组织中找出非常小的肿瘤方面取得了重大进展。这项研究发表在5月25日的Nature N…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 66
新的成像技术可以显示整个细胞和组织内的纳米级结构
自从350年前Robert Hooke第一次在微生物学中描述细胞以来,显微镜在理解生命的规则中扮演了重要的角色。 然而,最小的可分辨特征--分辨率--受光的波动特性所限制的。这个有百年历史的屏…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 59
治疗nAMD 罗氏雷珠单抗玻璃体植入物三期临床结果积极
日前,罗氏旗下基因泰克(Genentech)宣布三期试验Archway的取得积极结果,该研究评估了ranibizumab PDS(雷珠单抗玻璃体植入物)治疗新生血管性(湿性)年龄相关性黄斑变性…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 97
百时美施贵宝Opdivo+Yervoy联合化疗获美国FDA批准
百时美施贵宝(BMS)5月26日宣布,美国FDA批准了Opdivo(nivolumab)360mg+Yervoy(ipilimumab)1mg/kg联合两个周期的含铂双药化疗用于无EGFR或A…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 91
百时美施贵宝多发性硬化新药:口服S1P受体调节剂Zeposia获美国欧盟批准
百时美施贵宝(BMS)近日宣布,欧盟委员会(EC)已批准Zeposia(ozanimod),用于治疗有活动性疾病(定义为:有临床或影像学特征)的复发-缓解型多发性硬化症(RRMS)成人患者。该…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 111
百时美施贵宝多发性硬化症新药Zeposia获欧盟批准
5月27日,百时美施贵宝(BMS)宣布,欧盟委员会(EC)已批准Zeposia(ozanimod)用于治疗由临床或影像学特征定义的活动性复发缓解型多发性硬化症(RRMS)成人患者。 Zepos…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 83
研究:Iovance公布TIL关键性队列数据 支持今年递交上市申请
在去年的ASCO年会上,Iovance Biotherapeutics公司开发的肿瘤浸润淋巴细胞疗法(TIL)“一鸣惊人”,在治疗晚期宫颈癌和黑色素瘤患者的临床研究中表现出可喜的缓解率和长久的…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 84
研究旨在揭示美国儿童中COVID-19感染率
美国国立卫生研究院(NIH)发起了一项新的研究,以确定美国儿童的COVID-19感染率。 根据美国国家过敏症和传染病研究所(NIAID)的一份声明,这项名为"人类流行病学和对SARS-CoV-…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 68
罗氏新型眼内给药系统ranibizumabPDS(眼内植入物)III期成功:疗效媲美每月注射
罗氏(Roche)近日公布了评估一种新的眼内给药系统ranibizumab PDS(雷珠单抗玻璃体植入物)治疗新生血管年龄相关性黄斑变性(nAMD,又名“湿性AMD”,wet-AMD)III期…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 80
血液学完全缓解率达53% 杨森CD38组合疗法达到3期试验主要终点
今日,Genmab公司宣布,其与杨森(Janssen)共同开发的CD38抗体daratumumab,在联合环磷酰胺、硼替佐米和地塞米松(CyBorD)治疗新确诊免疫球蛋白轻链型(AL)淀粉样变…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 99
阿尔茨海默病成像诊断突破 FDA批准首款tau病理成像药物
今天,美国FDA宣布,批准礼来(Lilly)公司的Tauvid(flortaucipir F18)静脉注射剂上市。这是第一种获得FDA批准,帮助对大脑中的tau病理进行成像的药物。Tauvid…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 59
首个国产BTK抑制剂「泽布替尼」即将获批上市
5月26日,国家药监局网站更新了百济神州BTK抑制剂泽布替尼(zanubrutinib)的办理状态(受理号:CXHS1800024、CXHS1800030),变为“在审批”。据悉,这两个受理号…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 103
首个高嗜酸性粒细胞综合征(HES)靶向生物药!葛兰素史克Nucala第三个适应症获美国FDA优先审查!
葛兰素史克(GSK)近日宣布,美国食品和药物管理局(FDA)已授予其提交的一份补充生物制品许可申请(sBLA)优先审查,该sBLA寻求批准抗炎药Nucala(mepolizumab,美泊利单抗…
行业研究 - 医药卫生 2020-06-01 生物谷 47
促进区域精准施策 带动相似产业脱困——访辽宁省水泥协会会长赵宏波
“我完全赞同刘丽芬代表的建议,并建议尽快实施泛东北地区水泥产业结构调整 试点工作。” 对于全国人大代表、内蒙古蒙西水泥股份有限公司化验室主任刘丽芬日前在全国 两会上提出的《关于在东北三省及内蒙…
行业研究 - 建筑建材 2020-06-01 中国建材报 61
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