据在法国开展的一项临床研究,抗关节炎药物托珠单抗(tocilizumab)在预防重症COVID-19患者的极端炎症方面显示出早期的希望。
这项临床研究发现,与对照组患者相比,这种抑制人体天然免疫反应的药物可以“显著”减少死亡或接受生命支持干预的人数。
这项临床研究由巴黎大学医院信托基金(AP-HP)进行,研究对象为129名患有中度或重度病毒性肺炎的住院患者。5~10%的COVID-19患者会出现中度或重度病毒性肺炎。在这129名患者中,一半的患者接受了两次托珠单抗注射以及标准的 抗生素治疗,而对照组只接受标准的 抗生素治疗。
虽然研究结果尚未公布,但参与这项研究的人士表示,它显示,托珠单抗治疗具有明显的“临床益处”。
AP-HP表示,出于“公共卫生原因”,他们决定在公布正式结果前公布研究结果。不过,他们强调,针对这种药物的疗效和潜在副作用,还需要开展进一步的研究。
托珠单抗以Actemra和RoAcemtra的品牌名称出售,通常用于治疗类 风湿性关节炎。
它是一种实验室合成的抗体,可抑制参与人体天然免疫反应的特定蛋白受体。研究人员认为,这种药物可能能够延缓一种被称为细胞因子风暴的免疫反应增强状态,即人体对外来物作出的反应会引发急性炎症。细胞因子风暴可能是致命的,可在病情严重的COVID-19患者身上发生。
目前,托珠单抗每次注射费用约为800欧元(870美元)。包括抗病毒药物在内的几种药物目前正在全球范围内开展针对COVID-19的 临床试验。
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