以前病原体诱导的记忆T细胞可以改变对随后感染的易感性和临床严重程度。对于人类体内是否存在具有识别SARS-CoV-2潜能的预先存在的记忆T细胞，现在我们知之甚少。
为了揭开这个秘密，近日来自Duke-NUS医学院和A*STAR研究所等单位的研究人员在Antonio Bertoletti的带领下，首次研究了COVID-19恢复期病人(n=36)体内的T细胞对SARS-CoV-2的结构区(核衣壳蛋白，NP)和非结构区(ORF1的NSP-7和NSP13)的反应，相关研究成果发表在Nature上，题为"SARS-CoV-2-specific T cell immunity in cases of COVID-19 and SARS， and uninfected controls"。
研究人员发现，在所有这些研究参与者中， CD4和CD8 T细胞能够识别NP蛋白的多个区域。研究人员还发现，从SARS中恢复过来的患者(n=23)在2003年SARS爆发17年后仍然拥有对SARS-NP反应的持久记忆T细胞，显示出对SARS-CoV-2 NP的强大交叉反应性。令人惊讶的是，研究人员还经常在没有SARS病史、COVID-19或接触过SARS/COVID-19患者的个体中检测到SARS-CoV-2特异性的T细胞(n=37)。未感染供体的SARS-CoV-2 T细胞表现出不同的免疫优势模式，通常以ORF-1编码的蛋白NSP7以及NP结构蛋白为靶点。NSP7特异性T细胞的表位特征表明，这些T细胞可以识别与"普通感冒"人冠状病毒低同源性的蛋白片段，但在动物beta冠状病毒中较保守。
因此，研究人员认为beta冠状病毒感染诱导T细胞对结构蛋白NP产生多特异性且持久的免疫。
研究人员表示，了解一般人群中存在的NP和ORF-1特异性T细胞如何影响SARS-CoV-2感染的易感性和发病机制，对于当前COVID-19大流行的管理至关重要。
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