严重急性呼吸综合征2型冠状病毒 (SARS-CoV-2)于2019年底出现，目前尚无特效抗病毒治疗或疫苗。SARS-CoV-2已被证明使用与SARS-CoV相同的细胞受体进入细胞--即血管紧张素转换酶2 (ACE2)。
近日来自第二军医大学基础医学学院、上海交通大学医学院和Pharchoice Therapeutics， Inc的研究人员的研究人员通过将人类ACE2的胞外结构域和人类免疫球蛋白IgG1的Fc区域连接在一起生成了重组ACE2-Ig蛋白。研究人员还使用了一种含有低催化活性的ACE2突变体的融合蛋白，然后对融合蛋白进行表征。
相关研究成果于2月2日发布在预印本平台bioRxiv上，4月24日在线发表在Nature Communications上，研究题为"Neutralization of SARS-CoV-2 spike pseudotyped virus by recombinant ACE2-Ig"。
研究人员发现这两种融合蛋白对SARS-CoV和SARS-CoV-2的受体结合域具有较高的结合亲和力，并在小鼠中显示出良好的药理特性。
此外，研究人员还发现这两种融合蛋白在体外中和了模仿SARS-CoV或SARS-CoV-2的假病毒的刺突蛋白。
研究人员认为，由于这些融合蛋白对冠状病毒表现出交叉反应性，它们在诊断、预防和治疗SARS-CoV-2方面具有潜在的应用价值。
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