爱立信对今年年底全球5G用户数的预测几乎翻了一番，达到1.9亿，由于中国的迅速普及已经抵消了北美和欧洲因新冠肺炎控制措施而受到的影响。 正如该公司上月所做的那样，最新版的爱立信《移动市场报告》详细说明了一些地区的5G用户预期“略有下降”，原因包括频谱拍卖延迟等因素。但报告指出，这些国家将迎头赶上，并仍将达到2025年的预期。 到2025年底，爱立信预计全球5G用户将达到28亿，高于上一版报告的26亿。爱立信在其2019年11月的更新中预测，到今年年底将有1亿个5G连接。 该供应商现在预计，到2025年底，5G将占所有移动用户的30%，展所有移动数据流量的45%。LTE在2025年后仍将占据主导地位，在2022年的峰值期将拥有51亿用户。由于向5G的迁移，这一数字预计将在2025年底时降至44亿。 爱立信还指出，对固定无线接入（FWA）应用的预期增长，这是5G经常被引用的用例。 到预测期末，供应商预计FWA将占全球移动网络数据流量的25％，而在2019年底这一比例为15％。最新报告是其第一次做出FWA具体预测的报告。 截至2018年末，全球共有5100万FWA用户，预计到2025年底，这一数字将跃升至近1.6亿。这涵盖了5G和前几代移动技术。 “5G的成功不能仅从用户数来衡量。5G带来的价值将取决于新用例以及消费者和企业应用的成功与否。”爱立信执行副总裁、网络业务负责人弗雷德里克·杰德林（Fredrik Jejdling）在发布最新的5G预测时表示。 “5G是为了创新而被创造出的，随着数字基础设施的价值近来得到了进一步证明，5G投资可以在经济复苏中发挥重要作用。”他补充道。 [44] \t

Moderna新冠疫苗确定3期临床试验方案，有望7月启动患者给药Moderna今日宣布，已根据美国FDA的反馈意见确定了其mRNA新冠疫苗的3期临床试验的设计方案。根据1期临床研究的结果，选择100 μg剂量水平作为3期临床试验中使用的疫苗接种剂量，以在最大化免疫应答的同时，最小化不良反应。这项随机双盲，含安慰剂对照的3期临床试验预计将入组约3万名参与者，将与美国国立卫生研究院（NIH）下属的国家过敏和传染病研究所（NIAID）合作开展。 试验的主要终点将是预防有症状的COVID-19疾病；关键性次要终点包括预防严重的COVID-19疾病（定义为需要住院治疗）和预防新冠病毒感染引起的COVID-19。主要的功效分析方法将是基于出现有症状的新冠肺炎的参与者人数进行的事件驱动分析。Moderna已完成3期研究所需疫苗的生产。该公司预计3期临床研究的给药将于7月开始。 同时，该公司宣布，其新冠疫苗的2期临床试验已经完成首个包含300名18-54岁健康成年人的志愿者队列入组，以及包含50名55岁以上老年人的“试点”队列入组。 再生元启动抗病毒抗体鸡尾酒疗法REGN-COV2首个临床试验，用于治疗和预防COVID-19再生元（Regeneron）今天宣布启动REGN-COV2的首个临床试验，REGN-COV2是该公司开发的用于预防和治疗COVID-19的研究性双抗体鸡尾酒疗法。REGN-COV2 临床试验将由4个不同的研究人群组成：住院的COVID-19患者、非住院有症状的COVID-19患者、高危暴露人群中的未感染人群（如医护人员）和密切暴露于COVID-19患者的未感染人群（如患者的室友）。 前两项适应性1/2/3期研究正在评估REGN-COV2（REGN10933+REGN10987）治疗住院和非住院COVID-19患者的安全性和有效性。1期部分将关注病毒学和安全性终点，2期部分将关注病毒学和临床终点。1期和2期研究的数据将用于细化终点并确定3期研究的规模。 REGN-COV2由两种与新冠病毒刺突蛋白的关键受体结合域（RBD）相结合的单克隆抗体构成。这两款抗体的RBD结合位点不同，因此组合使用，可以降低病毒通过产生基因突变，逃避单抗体治疗的能力。关于这两款抗体的临床前研究近日将在《科学》杂志上发布。 再生元的联合创始人、总裁兼首席科学官George D. Yancopoulos博士说：“我们已经开发出一种独特的抗病毒抗体鸡尾酒疗法，它具有预防和治疗感染的潜力，还可以预先阻止病毒‘逃逸’。REGN-COV2可以通过减缓病毒的传播并为那些已经患病的人提供所需的治疗，对公共健康产生重大影响。抗体鸡尾酒疗法也可用于对疫苗应答不佳的老年和免疫受损患者。最终，世界需要COVID-19的多种解决方案，创新的生物医药行业正在集体努力，以多种互补的方式帮助尽可能多的人。” [19] \t