近日，银行系理财子公司迎来一段密集开业期。银行纷纷成立理财子公司都有哪些原因？在未来的战略规划方面，各银行又有何安排？ 银行加速布局资管市场，两日内就有3家上市银行理财子公司相继获批开业。 8月19日晚，平安银行发布公告，称银保监会已批准该行全资子公司平安理财开业。 前一日，南京银行、江苏银行刚公告，旗下南银理财、苏银理财也获得银保监会批准开业。 两日三家获批开业 平安银行公告中表示，8月19日收到《中国银保监会关于平安理财有限责任公司开业的批复》，根据批复，平安理财注册资本为50亿元人民币，注册地为深圳市，主要从事发行公募理财产品、发行私募理财产品、理财顾问和咨询等资产管理相关业务。 南银理财和苏银理财则是江苏省内率先获批筹建，首批获准开业的城商行理财子公司，二者注册资本均为20亿元，注册地均为南京市。 南京银行相关负责人表示，目前，南银理财已初步搭建“投资-研究-交易”三位一体的专业架构，在探索客户财富管理综合解决方案，以“协同、投资、客户、科技”为发展战略，成为“协同高效、管理规范、经营稳健、国内领先”的全能型资产管理机构。 而江苏银行相关人士介绍称，苏银理财经营范围主要包括发行公募理财产品、发行私募理财产品、理财顾问和咨询等资产管理等相关业务。与其他银行理财子公司经营范围基本一致。 距离最早开业的一批理财子公司已一年有余。截至目前，已有34家银行申请设立理财子公司，21家理财子公司获批筹建，17家银行理财子公司获准开业，其中包括6家国有大行、家股份制银行、家城商行和1家农商行。 对于银行纷纷成立理财子公司的原因，业内人士分析称，将理财产品从银行体系中分离，主要是为了风险隔离，社会大众更加了解银行不会“兜底”。7月31日，央行正式宣布资管新规过渡期延长到2021年底，各金融机构获得“喘息”的空间。过渡期间，各大银行的资产管理转型备受关注。 重科技向公募靠拢 “时不我待，只争朝夕”，这是南银理财提出的奋斗“口号”，也间接显现了当下银行业加紧布局资管市场的现状。 南京银行相关人士介绍称，资管新规的发布标志着资管行业大洗牌的时代来临。南京银行理财团队深谙“大浪淘沙，不进则退”的道理。在理财业务实现“净值化”转型的这两年中，公司理财全面落实资管新规要求，坚持产品独立开户、独立托管、独立运作，调整和优化资产结构，建立了层次清晰、类型完善的净值产品体系。 目前，南京银行非保本理财业务规模近3000亿元，其中净值型产品占比已超过60%，债券投资占总资产规模常年保持在70%以上。 如果说，南银理财是江苏省内第一家获批筹建的理财子公司，那么，苏银理财就是江苏省内第一家获批开业的银行理财子公司。 近年，江苏银行理财业务实现快速增长。信息显示，截至今年8月15日，该行管理理财产品余额3827亿元，位居城商行前列。 谈及未来的战略规划，南京银行上述相关人士表示，将立足江苏，深耕江苏，放眼高质量一体化发展的城市群区域，学习先进市场机构经验，建立符合自身特点的投研实力，并在人才团队、系统支持、投资管理模式等方面，力求向公募基金靠拢。同时，协助推动母行大零售战略转型。 值得一提的是，南银理财将启动金融科技开发规划，加大科技投入和金融科技的全面赋能，将在业务流程、创新应用、智能场景等方面发力，成为集智能化资管业务平台。 新产品发行提速 在银行理财子公司跑步入场的同时，符合资管新规的新产品也正火速发行，净值型产品占比提升。 如8月19日，信银理财正式揭牌成立后仅40天，首支产品“固盈象添利宝半年开1号”上线，该产品类型为净值型，期限为185天。 据信银理财透露，下一步还将继续拓宽产品线，在原有基础上，实现12条产品线全布局，进一步打造风险特征鲜明、投资策略丰富、具有阶梯层次的80余个产品细类。 而平安银行方面介绍道，产品方面，在筹备平安理财期间，平安银行推进理财产品转型，一方面加大新产品发行力度，已经推出符合资管新规的净值化新产品线，涵盖现金管理类、固收类、权益类资产增厚的“固收+”类；另一方面，还在推进存量保本理财产品及老产品压降工作。 业内人士分析称，2019年以来，国内各主要商业银行依照资管新规系列政策导向，相继挂牌成立理财子公司，标志着理财业务逐步走上市场化、专业化与规范化的发展轨道。 据融360大数据研究院统计，上半年，人民币非结构性理财产品收益率延续下跌趋势，月平均收益率为3.80%。而理财子公司的净值型产品二季度平均年化收益率为5.76%，表现亮眼。 对此，融360分析师刘银平分析称，从银行理财子公司产品的中长期表现来看，收益率要明显高于传统银行理财产品，银行理财子公司大部分产品都配置了少量权益类资产，而股指整体走高在一定程度上推升了部分理财产品的净值。 [33] \t

阿斯利康（AstraZeneca）公司宣布，该公司的重磅SGLT2抑制剂达格列净（dapagliflozin，英文商品名Farxiga），在治疗慢性肾病（CKD）患者的3期临床试验中，将患者肾功能严重下降以及肾死亡风险降低44%。而且，达格列净还显着降低患者因心衰住院和心血管死亡风险，并且导致患者的全因死亡风险下降31%。这意味着，在慢性肾病患者的标准治疗之外增加使用达格列净，有望显着延长患者生存时间。值得一提的是，达格列净在伴有和不伴有2型糖尿病的患者中取得一致的疗效。 达格列净最初获得批准用于控制糖尿病患者的血糖水平，然而近年来的研究让它造福的患者领域不断扩展。今年5月，它获得美国FDA批准，成为首款无需考虑患者是否伴有2型糖尿病，降低心衰患者心血管死亡和因心衰住院风险的SGLT2抑制剂。在慢性肾病患者中3期临床试验的出色结果，意味着它有望成为首款在慢性肾病患者（伴有或不伴有2型糖尿病）中显着提高生存获益的SGLT2抑制剂。阿斯利康在新闻稿中表示，这一突破有望改变慢性肾病的治疗范式。 慢性肾病（CKD）是一种严重的进行性疾病，影响全球近7亿人口。CKD的最常见原因为糖尿病、高血压和肾小球肾炎。最严重的情况下（即终末期肾病，ESKD），肾功能的衰退和肾脏损伤导致患者需要接受透析或肾移植治疗。大多数CKD患者在达到终末期肾病之前就会因为心血管原因而去世。 达格列净是一款“first-in-class”口服SGLT2抑制剂，SGLT2是肾脏内协助葡萄糖重吸收的转运蛋白。SGLT2抑制剂通过抑制SGLT2的功能，让更多葡萄糖从尿液中排走，从而降低血液中的葡萄糖水平。去年8月，FDA授予达格列净快速通道资格，以延缓患者肾衰竭的进展，并预防CKD患者发生心血管疾病和肾衰竭。 在这项名为DAPA-CKD的随机双盲，含安慰剂对照的多中心，国际性3期临床试验中。4304名患有2-4级CKD，并且尿液中白蛋白排泄水平升高的患者在接受标准治疗的同时，接受了达格列净或安慰剂的治疗。这一试验的患者来自全球各地，其中亚洲患者占35%。参加试验的CKD患者中，接近68%的患者同时伴有2型糖尿病。 试验的主要终点是由肾功能显着下降（定义为肾小球过滤率持续下降超过50%），终末期肾病，肾死亡和心血管死亡指标构成的复合终点。试验结果表明，达格列净将这一复合终点风险降低39%。 在事先预定的亚组分析中，达格列净在伴有2型糖尿病的CKD患者中将主要终点风险降低36%，而在不伴有2型糖尿病的CKD患者中将主要终点风险降低50%。这一结果显示达格列净也能为不伴有2型糖尿病的CKD患者带来临床获益。 SGLT2抑制剂在治疗慢性肾病方面的进展 目前已经获得FDA批准的SGLT2抑制剂包括阿斯利康的达格列净，杨森（Janssen）公司的卡格列净（canagliflozin，商品名Invokana），礼来/勃林格殷格翰（Lilly/Boehringer Ingelheim）公司的恩格列净（empagliflozin，商品名Jardiance）和辉瑞/默沙东（Pfizer/MSD）的艾托格列净（ertugliflozin，商品名Steglatro）。 卡格列净去年获得FDA批准，在患有糖尿病肾病和2型糖尿病的成年患者中，降低终末期肾病（ESKD），肾功能下降，心血管死亡以及由于心力衰竭而住院的风险。恩格列净在治疗心衰患者的3期临床试验中，在探索性临床终点中显示出延缓肾功能下降的效果（详情请看药明康德今日报道）。勃林格殷格翰和礼来公司已经启动3期临床试验，在慢性肾病患者中进一步检验恩格列净的效果。 [19] \t